现场QA
武汉大安制药有限公司
岗位职责：
1、 负责文件修订审核工作；
2、 负责组织自检工作；
3、 负责对公司所有与产品有关变更的控制与管理；
4、 负责开展年度回顾性分析；
5、 进行日常GMP落实情况检查；
6、 协助质量保证部部长做好外来GMP检查的接待与资料准备工作；
7、 会同人力资源部实施公司所有员工的GMP培训工作。
任职资格：
1、 制药相关专业本科及以上学历；
2、 具有五年从事药品生产质量管理与GMP管理的实践经验；
3、 有较强的敬业精神和业务能力，能处理GMP实施过程中出现的问题；
4、 有较强的组织能力和协作精神。
招聘人数：2人
联系人：人力资源部 贾利娟
